分享: |
点击上方蓝字 关注并星标我们
如何确保药品和医疗器械经过灭菌后的安全性和有效性,是一个具有挑战性的任务。防止在生产过程中的污染是实现无菌产品高质量的关键。本次直播,智药研习社邀请到药品法规与GMP资深咨询师丁恩峰老师,探讨欧洲和美国针对药品和器械灭菌的最新要求和指南。将重点介绍EU GMP附录1和美国药典关于VHP消毒操作要求,还将讲解FDA对采用环氧乙烷灭菌的器械的要求,了解验证和监控的重要性。
欢迎大家踊跃报名参与,与我们一同深入研究欧美对药品和器械灭菌的最新要求,共同构建安全、可靠的医疗和制药环境。截止2月29日直播结束,在直播链接邀请排行榜中,邀请人数排名前五的学员,将获得智药研习社2024新年台历一份
本次直播限时免费收看
回放收费39元
报名咨询/商务合作:
983(微信同号)
xingtong.
近期研习会推荐
阅读原文
展会咨询13248139830
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
世展网公众号 |
微信小程序 |
销售客服 |
门票客服 |