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始建于1984年,属省级科研院所
1991年自主研发了三类植入性医疗器械-医用透明质酸钠凝胶,通过国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审评注册并投放市场,成为国内首家医用透明质酸钠(玻尿酸)原料及制剂的研发生产单位。
2010年,研究所完成改制,更名为“常州药物研究所有限公司”。
2011年,公司斥资5亿元于常州国家级高新区生命健康产业园内建立总面积达28000㎡的现代化新厂区。厂区中,其中GMP标准净化车间(洁净等级:万级+百级)面积达12000㎡,研发中心面积超过3000㎡。在不断加大硬件投入的同时,公司建立了完善的质量管理体系,通过了第三方审核并取得ISO13485证书。
在科研方面,公司加大自主创新力度,目前拥有授权专利18项,其中授权发明专利10项,授权实用新型专利6项,实质审查阶段发明专利4项,申请发明专利3项。
2017年6月13日,公司全资成立了常州韫玉生物材料研究院,主要从事基因和细胞工程,骨移植材料、口腔种植材料,创面敷料,医疗美容材料及化妆品六大类产品的研究和开发,规划设置了分子生物学实验室、细胞生物学实验室、病理及图像分析实验室、动物实验室等功能单元。
研究院目前拥有近30名硕博人员,外聘专家包括中国工程院院士1名,教授2名,副教授3名。未来,韫玉生物材料研究院将为公司包括碧萃诗交联玻尿酸在内的系列产品提供更加专业、更为前沿的学术和技术支持。
2018年 注射用交联透明质酸钠凝胶获注册证
2017年 常州药物研究所有限公司下属机构韫玉生物材料研究院成立
2016年 常州药物研究所有限公司第一分公司成立
2015年 常州药物研究所有限公司入驻常州生命健康产业园新工业园区
2013年 德国NMI研究所签订合作协议
2011年 常州生物医药园扩建项目启动
2010年 研究所改制,更名为常州药物研究所有限公司
2007年 获得骨科,眼科,外科透明质酸钠凝胶批文
1994年 获得透明质酸产品的国家级批文,中国最早的透明质酸生产厂家
1992年 成立江苏医药新工艺科技开发(中试)中心
1990年 通过省级科技成果鉴定,次年获得省级批文
1988年 研制透明质酸钠产品
1984年 常州药物研究所成立
常州药物研究所有限公司
携手德国NMI研究所倾心打造
首家将粘弹性指标纳入填充玻尿酸生产标准
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引进全系德国HOPM生产平台
三大核心专利技术支撑
近万例临床共同见证
全新一代均质、反相、单相交联透明质酸
A NEW GENERATION OF
PRE-FILLED SODIUM HYALURONATE SYRINGE
经中国CFDA批准(国械注准109)
采用全球领先专利技术SUCHA
凝胶晶莹柔滑,均质细腻
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来自中国常州药物研究所CIMM——碧萃诗
商品名:碧萃诗
中文名:注射用交联透明质酸钠凝胶
规格:
20mg/mL、0.5mL,1mL,2mL/支/盒
组成:
预充式透明质酸钠凝胶1支、不锈钢注射针2枚
适用症:该产品用于面部真皮组织中层注射以纠正中重度鼻唇部皱纹
注册证:国械注准109
展会咨询13248139830



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