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2027年6月16-18日,CPHI & PMEC China将迎来二十五周年重要里程碑,值此之际,展会也将重磅焕新,移师国家会展中心(上海)。届时,CPHI & PMEC China 2027将以超大展示规模与国际化视野,赋能产业协同升级,书写全球医药产业高质量发展的崭新篇章。
在今届展会现场,能清晰感受到
制药数字化不再是口号
AI不再是遥远的技术概念
而是穿透车间、实验室、产线、
质量管控链的硬核力量!
这股力量,已嵌入MES生产执行、质量管控、
智能检测、数字孪生等核心环节
成为药企重构合规、
效率与成本的关键变量。
CPHI深圳展
为期三日的CPHI & PMEC制药工业展(深圳)已圆满落下帷幕。本次展会8号馆全新打造的智能制造展区,直面行业灵魂拷问:AI制药,究竟是营销噱头,还是真实可落地的生产力?
01
全链路方案集结
软硬一体化展现制药数智化全景
本次智能制造展区阵容强大,霍尼韦尔、柯尔柏、LabVantage莱方特、重庆阿克索、广州凡拓、耀速科技、新华医疗、山东新马、华研制药设备、纳威尔智能、浙江迦南、泰博雷特、浙江江南、优译柯、瑞锦琪、江苏翰洋等一众优质展商集体亮相。展品覆盖软件平台、硬件终端、工业网络、全流程管控,完整覆盖药企从研发实验室、生产制造、质量管控到园区运维的全业务链条。
各大展商带来经过大量项目验证的标杆产品与实践案例:
柯尔柏丨PASX MES制造执行系统
柯尔柏医药科技携PAS-X MES制造执行系统等核心数字化产品矩阵亮相智能制造展区,全面展示了从软件到硬件、从生产到包装的端到端数字化能力。该团队还向与会者分享了PAS-X MES在疫苗、血制品、细胞基因疗法等多个细分领域的落地经验,充分展现了柯尔柏作为制药行业解决方案提供商的综合实力。
霍尼韦尔智能建筑科技集团|Forge智能建筑解决方案
霍尼韦尔智能建筑科技集团携Forge智能建筑解决方案亮相展会智能制造展区,该解决方案聚焦“GMP合规+AI智造”深度融合,通过持续感知建筑及设备运行状态,并结合能源使用、设备健康度和空间利用情况进行分析。可为设施运行、设备维护和能源管理提供决策支持,帮助药企提升设施可靠性和运营效率。与此同时,系统还可持续识别运营过程中的优化机会,在保障关键生产环境稳定性和设备稳定运行的同时,有助于降低能源消耗和运营成本。
莱方特 LabVantage|CORTEX智能自主LIMS
莱方特携创新Agentic LIMS云原生平台亮相展会现场,将生成式AI深度嵌入实验室真实业务。在合规边界之内,由AI智能体自主完成方案规划、流程执行、持续学习,跳出传统LIMS仅做记录管控的局限,赋予实验室预测分析、流程优化、自主运维、深度数据洞察的全新能力,适配制药生物样本库、第三方检测等多元场景。
重庆阿克索|Akso eGxP 质量管理一站式数字化平台
Akso展会现场携带公司自研Akso eGxP质量管理数字化平台亮相智能制造展区,该产品涵盖QMS(质量管理系统)、DMS(文档管理系统)、TMS(培训管理系统)、质量回顾系统(QRS)、电子记录系统(ERS)和委托生产管理系统(MAH),采用先进技术架构,稳定安全,满足FDA、欧盟、WHO等全球合规要求。累计获得专利、软著近100余项,已服务近200余家知名药企,在国产制药质量管理软件市占率中处于领先。
广州凡拓|数字孪生园区解决方案
凡拓数创携制药工厂数智化解决方案重磅亮相,该产品旨在构建室内外空地一体的智能巡检闭环。室内结合各类物联传感器与AI视觉,自动规划巡检路线,识别火情、周界翻越、设备异常;室外调度无人机7×24小时无人值守巡检。异常自动告警、派发运维工单,全流程台账自动留存归档,消除园区监控盲区。
迦南科技|固体制剂实验研发解决方案
迦南科技携固体制剂实验研发解决方案亮相展会现场,该产品通过实验型设备的系统集成,构建覆盖多个关键工艺环节的实验研发整线,为客户提供更加完整、灵活的研发装备支持。该解决方案面向固体制剂研发阶段的实际需求,可用于工艺探索、处方研究、参数优化及工艺放大等,为研发人员提供从实验研究到工艺验证的设备基础。
02
智能制药互动区人气爆棚
沉浸式体验制药4.0真实场景
本次打造的智能制药互动区成为展馆核心打卡热点。展区设置常态化实操演示,观众可以直观观摩MES生产执行、eGxP合规体系、AI LIMS实验室管控、数字孪生工厂、固体制剂连续制造等技术实际运行效果。
同步开设「对话“智药”Smart Talk」快闪路演,企业技术专家轮番登台,拆解一线项目案例、分享选型踩坑经验,现场回应产线改造、系统选型的真实业务问题,实现“观摩体验提问解惑”一站式交流。
03
多场专业论坛轮番登场
直击行业转型痛点难点
除展区实物展示之外,展会同期配套多场高规格专业会议,定向面向药企生产总监、质量负责人、IT负责人、研发工程师、工程管理人员,围绕当下行业最关心的转型难点开展深度研讨:
第四届大湾区医药工业制造4.0会议
会议搭建起“理论框架法规合规产线实操”的完整研讨闭环,聚焦数字化工厂新建、存量老产线智能化改造、全链条质量追溯、制药4.0落地实践。现场抛出核心观点:合规不是AI的刹车,而是AI落地的轨道。 行业专家、丽珠医药、华润三九等优质药企高管复盘真实项目得失,直面改造周期长、验证成本高、老旧设备数据孤岛、基建阶段数字化规划缺失等现实难题。同时也点出现实痛点:不少企业重系统上线、轻后期运维,系统上线后缺少迭代运营,最终沦为静态台账。论坛输出大湾区制药产业智能化升级可落地实操参考,兼顾技术前沿与项目风险管控。
AI 智造合规与智能运维沙龙
沙龙聚焦药品生产车间与实验室两大核心场景,围绕AI原生LIMS智慧实验室、MES系统下AI落地治理、工厂预测性智能运维展开深度研讨。重点厘清GMP框架下AI的应用边界:AI可承担风险预警、参数建议、辅助分析,但关键业务决策审批必须保留人的责任链路,规避AI幻觉带来质量风险。同时抛出行业共性灰色议题:AI算法持续迭代,算法版本管理、验证审计、可追溯该如何实现,建议企业选型阶段就要纳入评估标准。服务商+药企用户同台对话,输出兼顾技术创新与GMP合规的数字化建设路径。
2026制药洁净合规及数字化升级研讨会
立足洁净生产环境管控与现行法规要求,探讨传统洁净管理如何向数字化模式转型。现场直击行业普遍困境:很多企业上线数字化之后陷入纸质电子双轨并行,反而加重工作负担;MAH多基地模式下,不同工厂洁净环境数据标准不统一,集团难以统一监管。 研讨会明确:数字化洁净管控不等于纸质记录简单线上迁移,核心是重构业务流程,打通环境监测、偏差、变更全链路数据。专家与参会观众充分互动,围绕数据割裂、验证成本、AI合规边界、MAH多基地管控等共性行业问题充分交流,沉淀大量极具参考价值的行业实践经验。
04
鹏城盛会落幕
智造探索永不止步
深圳的相聚告一段落,
但中国制药数智化升级的进程仍在加速。
2027年,CPHI & PMEC China
将移师国家会展中心(上海)
智能制造板块将再度迭代升级,
吸纳更多国内外前沿技术企业,
拓展实景演示场景,
升级论坛议题,
带来更多标杆案例分享、
更加高效精准的商贸对接机会。
期待与全国制药行业同仁再次相聚上海,继续共同探索GMP合规与AI智造的融合破局之路,携手助力中国制药产业高质量发展!
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