医周看 | 科医人联合华熙生物发布新品，又一款医美针剂获NMPA批准上市

医周看

• 科医人联合华熙生物发布新品

• 国内首个"PCL+HA"医美产品临床试验正式启动

• 又一款医美针剂获NMPA批准上市

• 吉诺斯：国内第二款玻尿酸获批

• 双美新品“肤莱美”华东首发

• 贝泰妮自主产能扩大项目“中央工厂”正式竣工投产

科医人联合华熙生物发布新品

来源丨南早网

3月6日，全球最大医疗激光提供商科医人（Lumenis）联合透明质酸领域龙头企业华熙生物发布新品M22医用创面敷料。据悉，此款新品基于科医人“三分光电，七分养护”的医美理念，应用华熙生物研发的医药级透明质酸（玻尿酸），着力满足求美者在接受激光治疗后的术后修复需求。

M22医用创面敷料新品的发布，不仅是科医人品牌边界的再拓宽，也意味着华熙生物加码布局医美领域术后护理赛道，有望打造全新增长曲线。

国内首个"PCL+HA"医美产品临床试验正式启动

来源丨翔康医学

国内首个"聚己内酯微球面部注射填充剂"产品正式启动注册临床，项目名称为：评价可吸收注射填充剂用于面部软组织填充以纠正中重度鼻唇沟皱纹的有效性和安全性的前瞻性、随机、平行对照、盲法评价、非劣效、多中心临床试验，进入临床受试者招募阶段。

该产品为广州益诚生物科技有限公司开发，由PCL微球和非交联的透明质酸钠凝胶复配而成。

又一款医美针剂获NMPA批准上市

来源丨Medactive

3月7日消息，康哲药业控股有限公司旗下皮肤医美业务公司康哲美丽“MONALISA Lidocaine Filler含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶”正式获得NMPA批准上市，注册证号：国械注进20233130068。

据悉，其规格为每支1.0ml，HA含量24mg/ml，交联率为1.5%，BDDE残留小于0.04PPM，游离透明质酸含量5mg/ml，含有０.３% 利多卡因。公开资料获悉，该产品适用于面部真皮组织中层至深层注射，以纠正中重度鼻唇沟皱纹。

吉诺斯：国内第二款玻尿酸获批

来源丨医械麦地

最新消息，GENOSS Co., Ltd.（以下简称“Genoss”，代理人：登腾（上海）医疗器械有限公司）申报的“注射用交联透明质酸钠凝胶（商品名：Monalisa Lidocaine Filler-S）”成功获NMPA批准上市，注册证编号：国械注进20233130068。

据悉，本次获批的产品适用于面部真皮组织中层至深层注射，以纠正中重度鼻唇沟皱纹。这是Genoss在国内获批的第2款注射用交联透明质酸钠凝胶。

双美新品“肤莱美”华东首发

来源丨新浪新闻中心

2023年3月11日，第三代双美胶原蛋白植入剂可注射凝固型胶原蛋白——肤莱美在南京美莱正式发布，南京美莱作为的华东地区的首发机构完成了双美肤莱美的上市开箱仪式，自双美2009年进入中国医美胶原蛋白的赛道后，胶原时代也宣告到来。

贝泰妮自主产能扩大项目“中央工厂”正式竣工投产

来源丨东方财富网

3月13日，功效护肤赛道领先企业贝泰妮，在云南省昆明市呈贡区马金铺工业园举行“新中央工厂建设项目”竣工仪式。

新贝泰妮董事长、总经理郭振宇表示：“‘中央工厂’是贝泰妮为实现长足发展于2019年立项建设的项目，该项目于2020年7月开工，2022年12月完成竣工验收，是云南省2020年重点项目之一。新中央工厂占地面积80亩，总建筑面积5.9万平方米，投资近5亿元，是贝泰妮打造的集化妆品及医疗器械生产为一体，年产值达50亿元的生产基地，并配套有现代化的技术研发平台。”

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