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API China
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2025 重庆
医药研发及合同定制服务是加速创新药物从研发到上市的关键驱动力。近年来,随着全球创新药研发管线持续扩容、复杂制剂技术快速迭代,以及生物医药企业对研发效率与成本控制的需求升级,医药研发及合同定制服务凭借覆盖药物全生命周期、技术专业化程度高、资源整合能力强等优势,市场规模实现稳步增长。在服务模式方面,一体化解决方案、数字化研发(如AI辅助药物设计)、连续生产等前沿技术正深度融入服务全流程,推动行业向更高效、更精准的方向升级。
医药研发及合同定制服务的发展与技术壁垒、合规能力密切相关,它们不仅是服务质量的核心保障,更是助力药企突破研发瓶颈、加速产品上市的关键支撑。我国医药研发及合同定制行业向全链条化、专业化、国际化方向发展。在政策鼓励创新与产业升级的双重驱动下,本土企业的技术实力持续提升,国际竞争力不断增强,头部企业凭借全流程服务能力与全球合规资质,为国内外药企的管线研发提供了重要支撑。与过去相比,制药企业对研发及定制服务的选择更注重技术匹配度与全周期协同性,对服务方的工艺开发能力、多剂型生产经验及法规响应速度提出了更高要求。监管体系的完善(如中美欧法规互认推进)促使服务企业不断夯实质量体系与风险管控能力。
未来,随着全球医药创新的持续深化和对研发效率要求的不断提高,医药研发及合同定制服务将继续朝着一体化、智能化方向迈进,在生物药、基因治疗、孤儿药等前沿领域的服务能力持续突破,为加速创新成果转化、提升药品可及性贡献力量。
2025年11月12日-14日,在重庆国际博览中心举办的第93届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会(API China)设置医药研发及合同定制服务板块,汇聚国内外领先的CRO、CDMO等企业,集中展示覆盖小分子化学药、中药、生物药、复杂制剂的全流程研发生产解决方案,包括早期药物发现、临床前研究、临床试验服务、工艺开发与定制生产等。在这里,您将有机会与技术专家深度交流,精准解决研发周期长、工艺放大难、产能灵活度不足等关键挑战。我们诚挚邀请您莅临现场,共同探索医药研发及合同定制领域的创新技术与服务模式,携手提升药物研发效率与产业化质量,共建协同创新、互利共赢的产业新生态!
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展示内容
2025 API China
医药研发及合同定制板块展示内容:
临床前CRO(化合物筛选、药物分子砌块、化合物研究、安全性评估、制药技术、小分子CMO\CDMO、大分子CMO\CDMO)、临床CRO、注册咨询/法律法规、药物警戒、第三方检测等。
第93届API China部分已参展企业
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第93届API China医药研发及合同定制参展企业(部分)
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