进阶营 | 制药企业高标准的GMP管理体系的搭建、改善及重点实践案例解析

GMP是制药企业质量管理体系的核心内容，也是保证药品质量的重要手段。更是我国制药企业最科学，最有效的管理方法。GMP管理理念贯穿药品的整个生产过程，如何把产品、过程和体系的建立、持续改进作为组织内每个相关人员的目标，通过不断的深入理解和实践应用，真正的做好药品的合规及安全保障从而用之于民，是制药企业高要求搞标准而且是必须要做好的工作。为此，我们定于2023年1月7日-8日通过线上直播的方式举行“2023制药企业高标准的GMP管理体系的搭建、改善及重点实践案例解析”高级研修班。

一、课程安排

授课时间：2023年1月7日-8日

直播平台：线上腾讯会议

二、课程大纲

第一天上午：9:00-12:00 下午：13:30-16:30

一、药品质量体系的理解1、质量体系定义及理解2、质量管理、质量保证、质量控制、GMP之间的关系3、质量管理的发展历程4、质量体系的目标和手段5、质量体系在药品生命周期中应承担的管理职责6、药品质量体系的维护和持续改进二、药品全生命周期的质量体系建立与管理实践1、药品质量体系建立的目的及范围2、ICH Q10与地区GMP要求、ISO标准以及ICH Q7之间的关系3、ICH Q10与监管方法之间的关系4、ICH Q10的目标5、推进器：知识管理和质量风险管理6、设计和内容的考虑7、质量手册8、管理职责（1）管理承诺；（2）质量方针；（3）质量规划 ；（4）资源管理；（5）内部沟通；（6）管理评审；（7）外包活动和外购物料的管理；（8）产品所有权变更的管理）9、工艺性能和产品质量的持续改进（1）生命周期各阶段的目标（2）药品质量体系的要素）10、药品质量体系的持续改进（1）药品质量体系的管理评审（2）影响药品质量体系的内部和外部因素监测（3）管理评审和监测的结果）三、质量管理体系的文件架构1、中国GMP/FDA/ EMA对文件管理体系的规定2、企业常见文件、验证方案报告、记录的梳理和分类3、不同生产企业文件管理的侧重点（1）API、无菌、口服制剂企业讨论（2）使用文件金字塔结构串联公司所有文件体系4、监管中常见的文件系统缺陷分析

第二天 上午：9:00-12:00 下午：13:30-16:30

四、符合FDA/欧盟/ICH/中国等GMP要求的质量体系及QA人员的要求1. 质量管理QA人员的职责和工作要点：体系QA/生产QA/质检QA/物料QA/验证QA/研发QA；2. 质量管理QA专员的基本素质要求（1）专业要求（2）分析能力（3）沟通能力（4）决策能力3. 质量管理 QA专员的培训（1）培训清单（2）年度培训（3）上岗培训/继续培训4. 质量管理QA工作中存在的问题和挑战五、质量体系QA对于各系统的监管要求1、QA人员如何进行现场管理与控制（1）物料QA现场管理的重点；（2）生产现场QA管理要点：a、卫生管理/物料控制/标识/人员b、文件/偏差/CAPA/产品质量回顾c、过程控制的时机与重点d、无菌制剂生产QA的控制重点（3）QC实验室QA管理的重点a、计算机化系统b、现场管理（4）体系QA工作重点：a、变更b、质量投诉c、召回d、自检e、年度回顾（5）验证QA工作重点：a、验证与确认的计划b、执行与报告（6）生产/QC检验/仓储现场管理注意事项和常见问题2、QA现场检查方式：询问/现场查看/文件和记录查阅3、国内外常见质量保证QA审计缺陷及问题分析

三、授课讲师

朱老师

曾在国内知名制药企业担任质量负责人、质量授权人，多次负责从零到一地搭建研发质量管理体系，有丰富的药品生产及研发质量管理体系建立和运行管理实践经验。协会特聘讲师。

四、参会对象

制药企业的研发管理、实验室管理、质量管理、培训管理、资料撰写管理等相关人员。。

五、会议说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑；2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询；3、企业需要内训和指导，请与会务组联系。

六、报名咨询

2、线上会务费：4000元/单位（会务费包括：培训、研讨、纸质及电子资料、视频回放、培训证书等）；注：腾讯会议直播。

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17317575983（陈女士）

belle.chen@imsinoexpo.com